Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

promedica s.r.l. - melevodopa e inibitori della decarbossilasi - melevodopa e inibitori della decarbossilasi

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

acino pharma ag - carbidopum, levodopum - retardtabletten - carbidopum 25.00 mg ut carbidopum monohydricum, levodopum 100.00 mg, hypromellosum, silica colloidalis anhydrica, acidum fumaricum, natrii stearylis fumaras corresp. natrium 0.24 mg, e 104, macrogolum 6000, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), e 171, pro compresso obducto. - morbo di parkinson - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

acino pharma ag - carbidopum, levodopum - retardtabletten - carbidopum 50.00 mg ut carbidopum monohydricum, levodopum 200.00 mg, hypromellosum, silica colloidalis anhydrica, acidum fumaricum, natrii stearylis fumaras corresp. natrium 0.47 mg, e 104, macrogolum 6000, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), e 171, pro compresso obducto. - morbo di parkinson - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bial - portela cª, s.a. - opicapone - morbo di parkinson - farmaci anti-parkinson - ongentys è indicato come terapia aggiuntiva ai preparativi degli inibitori della levodopa / dopa decarbossilasi (ddci) in pazienti adulti con malattia di parkinson e fluttuazioni motorie di fine dose che non possono essere stabilizzati in tali combinazioni. ongentys è indicato come terapia aggiuntiva ai preparativi degli inibitori della levodopa / dopa decarbossilasi (ddci) in pazienti adulti con malattia di parkinson e fluttuazioni motorie di fine dose che non possono essere stabilizzati in tali combinazioni.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bial portela & companhia s.a. - opicapone - morbo di parkinson - farmaci anti-parkinson - ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ dopa decarboxylase inhibitors (ddci) in adult patients with parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

chiesi italia s.p.a - melevodopa e inibitori della decarbossilasi - melevodopa e inibitori della decarbossilasi

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - rotigotinum - il cerotto transdermico - rotigotinum 2.25 mg, silicone adhesive, povidonum k 90, e 223, e 304, e 307, poly(ethylenis terephthalas), ad praeparationem pro 5 cm², cum liberatione 1 mg/24h. - neupro è utilizzato solo in fase precoce, o in combinazione con levodopa in tutte le fasi della malattia di parkinson / neupro è indicato per il trattamento sintomatico della sindrome delle gambe senza riposo idiopatica di moderata o forte intensità negli adulti - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - rotigotinum - il cerotto transdermico - rotigotinum 4.50 mg, silicone adhesive, povidonum k 90, e 223, e 304, e 307, poly(ethylenis terephthalas), ad praeparationem pro 10 cm², cum liberatione 2 mg/24h. - neupro è utilizzato solo in fase precoce, o in combinazione con levodopa in tutte le fasi della malattia di parkinson / neupro è indicato per il trattamento sintomatico della sindrome delle gambe senza riposo idiopatica di moderata o forte intensità negli adulti - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - rotigotinum - il cerotto transdermico - rotigotinum 6.75 mg, silicone adhesive, povidonum k 90, e 223, e 304, e 307, poly(ethylenis terephthalas), ad praeparationem pro 15 cm², cum liberatione 3 mg/24h. - neupro è utilizzato solo in fase precoce, o in combinazione con levodopa in tutte le fasi della malattia di parkinson / neupro è indicato per il trattamento sintomatico della sindrome delle gambe senza riposo idiopatica di moderata o forte intensità negli adulti - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - rotigotinum - il cerotto transdermico - rotigotinum 9.00 mg, silicone adhesive, povidonum k 90, e 223, e 304, e 307, poly(ethylenis terephthalas), ad praeparationem pro 20 cm², cum liberatione 4 mg/24h. - neupro è utilizzato solo in fase precoce, o in combinazione con levodopa in tutte le fasi della malattia di parkinson / neupro è indicato per il trattamento sintomatico della sindrome delle gambe senza riposo idiopatica di moderata o forte intensità negli adulti - synthetika